Desde 2016
CureRETT
Luiz e Rachel Chaves - Fundadores
Telefone
(21) 96478-3530
Data de fundação
23 de Outubro de 2016
A CureRETT
Conscientização, Inclusão e Qualidade de Vida
A CureRETT
Luiz Chaves e Rachel Pires receberam o diagnóstico da doença rara de sua filha Luisa, em 2016, após um período de Luto do Diagnóstico, foram em busca de informações sobre a Síndrome de RETT e as possibilidades de tratamento.
Logo descobriram que se tratava de uma condição rara e sem cura e, aos poucos, se depararam com a escassez de conhecimentos especializados sobre doenças raras e de pesquisas voltadas para RETT no Brasil.
Durante esta busca, o casal conheceu organizações, que dedicam esforços para acelerar as pesquisas relativas à descoberta de tratamentos e de uma CURA para a Síndrome de RETT.
Inspirados e motivados em se inserirem totalmente no universo de doenças raras, a partir daí estavam decididos a criar ações que gerassem qualidade de vida para sua filha, conscientização das pessoas sobre Doenças raras e a Síndrome de RETT, e de encontrar alguma forma que pudessem contribuir para a evolução das pesquisas sobre o tratamento e a CURA da Síndrome de RETT.
No mesmo ano os pais da Luísa, optaram por uma alternativa, leve e de impacto para comunicar aos amigos e familiares sobre a doença rara da sua filha.
Em Outubro de 2016, no mês de conscientização da Síndrome de RETT e pouco tempo depois de saberem do diagnóstico da doença rara da Luísa, reuniram um pequeno grupo de 50 pessoas, e realizaram uma corrida e caminhada no Rio de Janeiro. Neste dia, todos iriam adquirir uma camisa com a temática da Síndrome de RETT e juntos iriam correr e caminhar 5 Km. Com este grupo os pais da Luisa conseguiram arrecadar fundos para doações que iriam contribuir nas pesquisas de tratamento e CURA da Síndrome de RETT, além de conscientizarem todos sobre a doença rara da Luisa.
Escolhemos como beneficiária das doações a organização Reverse Rett no Reino Unido, que é uma das responsáveis mundiais em financiar pesquisas de tratamento e CURA da Síndrome de RETT.
Após essa ação, eles decidiram que o projeto precisava ser ampliado e o foco precisaria ser na conscientização de mais e mais pessoas sobre doenças raras, pois ainda existia muito desconhecimento sobre as Doenças raras e principalmente a Síndrome de Rett.
O projeto foi estruturado e definido como CureRETT, e tem trabalhado desde então na mobilização e conscientizando milhares pessoas, para a Síndrome de RETT e Doenças raras, e lutando para cada vez mais inclusão social de Pessoas com Deficiência.
Com a adesão de mais famílias impactadas pela Síndrome de RETT e Doenças Raras, além de amigos e apoiadores da causa, surgiu o Instituto CureRETT, que tem objetivo de colaborar com o andamento das pesquisas realizadas por instituições internacionais através de iniciativas de arrecadação de fundos. Apesar da natureza do movimento, a CureRETT também tem impacto nacional, à medida que divulga a Síndrome de RETT e as Doenças Raras, estimula o interesse dos profissionais de saúde em torno das pesquisas e aproxima famílias que compartilham os mesmos medos e sonhos.
Esta é uma iniciativa que, somada a outras ações realizadas no exterior por outras famílias, nos une a um movimento global de esperança de dias mais leves para as pessoas afetadas pela Síndrome de RETT e demais Doenças Raras.
No entanto o Instituto CureRETT passou a impactar milhares de pessoas, sendo milhares de famílias e amigos de PCD´s que passaram a se identificar com as ações da Instituição, com isto o Instituto CureRETT manteve o seu principal objetivo de conscientizar sobre a Síndrome de Rett e Doenças Raras, mas também passou a dar apoio e abraçar causas sociais que visão a Inclusão social e qualidade de vida de PCD´s. Em 2022 criou o seu primeiro centro de atendimento para PCD´s com a atuação na prática de Equoterapia.
O Instituto CureRETT passou a realizar novas ações de conscientização e parcerias público e privada, com elaboração de projetos de Lei no setor público, bem como abertura de atendimento de saúde gratuito no setor privado de saúde, além destas ações o Instituto CureRETT também colocou como prioridade levar conhecimento e formação para a sociedade, através da realização de Seminários com a participação de médicos e profissionais da área de saúde, bem como parceria com a troca de conhecimento com instituições internacionais.
Nossa linha do tempo...
• Maio 2016
Diagnóstico da Lulu
• Maio 2016
Luto do Diagnóstico
• Outubro 2016
Primeira corrida - nasce uma nova família
Em maio de 2016, recebemos o diagnóstico da Luisa, e aquilo que nós temíamos se concretizou, A Síndrome de RETT agora faria parte das nossas vidas.
Logo após o diagnóstico da Luisa, entramos em um processo de angústia e de perda, o que chamamos de luto do diagnóstico. Durante esse período que durou 6 meses, vivíamos angustiados, e projetando como seria a nossa filha nos próximos anos, e sempre que pensávamos como seria o futuro dela, projetávamos aquilo que víamos na internet, o pior cenário possível, o que nos deixava ainda mais tristes e deprimidos.
Eu outubro de 2016, que é o mês de conscientização da Síndrome de Rett, realizamos a primeira corrida e caminhada CureRETT, reunimos amigos e familiares, visando falar sobre a doença da Luisa e conscientizar sobre a Síndrome de Rett.
• Outubro 2018
Reunindo famílias RETT
Em 2018, A CureRETT passou a reunir mais e mais famílias e agora não reuníamos apenas familiares de pessoas com Rett, mas sim uma legião de apoiadores e pessoas que reconhecia que o nosso evento além de um propósito também era um momento de diversão para toda a família. Reunimos 1000 pessoas.
• Outubro 2021
Iluminação do Cristo Redentor
Eu outubro de 2021, realizamos a nossa 6ª. Edição do Evento CureRETT e tivemos a honra de vivenciar a iluminação uma das novas 7 Maravilhas do Mundo: o Cristo Redentor no RJ, bem como a Câmara Municipal do RJ com as cores Roxas, que simboliza a conscientização da Síndrome de RETT.
• Novembro 2021
Criação do CureRETTcast
Eu outubro de 2016, que é o mês de conscientização da Síndrome de Rett, realizamos a primeira corrida e caminhada CureRETT, reunimos amigos e familiares, visando falar sobre a doença da Luisa e conscientizar sobre a Síndrome de Rett.
• Fevereiro 2022
Criação da Semana de conscientização da Síndrome de RETT
Em fevereiro de 2022, foi aprovada a Lei 707 / 2021, que institui que a Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de RETT seja incluída no calendário oficial da cidade do Rio de Janeiro.
• Junho 2022
Criação do evento Encontro das camisas, com ação social e atendimentos gratuitos de profissionais de saúde
Em junho 2022, foi criado o evento Encontro das camisas, o evento visa ação social com atendimentos de profissionais de saúde com atendimento gratuito, além de levar entretenimento para todos, com muita atividade, desde corrida, caminhada, brincadeiras.
Esse evento é estruturado com acessibilidade para o público PCD
• Julho 2022
Criação do Centro de Equoterapia - EquoCuRETT
Em julho 2022, a CureRETT cria o seu Centro de Equoterapia, o projeto é batizado para como EquoCURETT, esse centro de atendimento, visa tornar acessível o atendimento de uma das terapias que mais geram ganhos e evoluções para PCD´s
• Seminário CureRETT 2022
Criação do Seminário CureRETT com o foco na abordagem de doenças raras.
Em outubro 2022, a CureRETT realizou o Seminário CureRETT, com o intuito de levar muita informação e conhecimento para famílias, estudantes e profissionais de saúde com a palestra de Médicos, especialista e terapeutas.
• Evento de conscientização CureRETT 2022
Realização da 7ª edição do evento
Em outubro 2022, a CureRETT realizou a 7ª. Edição do evento de conscientização da CureRETT, sendo realizado no Rio de Janeiro, Brasília e Singapura na Ásia
• Evento de conscientização CureRETT 2023
Realização da 8ª edição do evento
Em outubro 2023, a CureRETT realizou a 8ª. Edição do evento de conscientização da CureRETT, sendo realizado no Rio de Janeiro, Brasília e Singapura na Ásia
• Outubro 2017
Segunda corrida - reunindo famílias RETT
Eu outubro de 2017, realizamos a nossa 2ª. Corrida, agora contávamos com a participação de outras famílias RETT. Desde então a nossa família vem crescendo ano a ano, com a realização dos Eventos CureRETT
• Outubro 2020
Reunindo famílias RETT
Esse foi uma ano desafiador, tínhamos muitas dúvidas como faríamos o evento, mas como o apoio de todos, conseguimos realizar a nossa Corrida Virtual, com as pessoas correndo em todo o Brasil e conectadas ao nosso canal no youtube.
• Outubro 2019
Reunindo famílias RETT
Em 2019 o evento CureRETT reuniu milhares de pessoas espalhadas pelo Brasil e no exterior, muitas famílias participaram e a nossa grande missão de levar ao conhecimento das pessoas a Síndrome de Rett foi um grande Sucesso. Nesse ano mais de 1700 camisas foram vendidas e os valores arrecado doado.
• Outubro 2021
Reunindo famílias RETT
Em 2021, realizado o Evento CureRETT no parque Olímpico da Barra com a presença de atletas, celebridades e apoio a conscientização da Síndrome de Rett